Bonefos

Bonefos - lijek koji je inhibitor resorpcije kosti, u odnosu na grupu bisfosfonata.

Farmakološke bonefos akcijske

Aktivna tvar je bonefos klodronsku kiselinu, koja se odnosi na grupu bisfosfonata. Je analog prirodnog pirofosfata, depresivno aktivnost osteoklasta, čime se smanjuje gubitak kosti. Njegovo djelovanje se temelji na selektivnoj visokim afinitetom mineralne sastojak kosti. Postoje mnoge pozitivne kritike u vezi bonefos, o primjeni lijeka u bolesnika s primarnim karcinomom dojke, to značajno smanjuje rizik od koštanih metastaza. Kada koristite bonefos pacijenata s rakom dojke operabilan također je smanjena smrtnost.

Oblik i otpuštanje kompozicija bonefos

Bonefos proizvedene u obliku:

• Želatinske kapsule koje sadrže granulirani prah, Dinatrij klodronat tetrahidrat 500 mg po kapsuli, u višestrukim 100 komada;
• Tablete, obložene tablete, 60 komada u paketu u jednoj tableti - 800 mg klodronat dinatrij;
• Koncentrirati za otopinu / u uvodu, 5 komada 5 ml ampulama, 1 ml koncentrata sadrži Dinatrij klodronat tetrahidrat 75 mg.

Također, voda za injekcije u ampule od 5 mL.

indikacije

Prema uputama bonefos lijeka koji se koristi u liječenju osteolitičkih metastaza malignih tumora kosti, multipli mijelom, hiperkalcemija - povišena koncentracija kalcija u krvi koja se događa kada malignih. Također, lijek se koristi za sprječavanje koštanih metastaza kod raka dojke. Prema mišljenja, Bonefos smanjuje bolove kosti i spriječiti razvoj ozbiljnih hiperkalcemije, smanjuje vjerojatnost prijeloma.

Doziranje i primjena

Lijek treba uzimati samo na recept, kapsule 400 mg treba uzeti oralno bez žvakanja, tablete od 800 mg može se podijeliti na dva dijela, a dva odmah prihvatiti bez drobljenja i otapanje. Doza od 1600 mg se preporučuje koristiti jednom dnevno, ujutro na prazan želudac, pije 250 ml vode, nakon prijema ne bi trebalo biti za sat vremena jedenjem, pijenjem (osim vode), uz korištenje drugih lijekova. Ako je dodijeljena doza bonefos prelazi 1600 mg, podijeljen u dva puta Recepcija: u jutarnjim satima kako je gore opisano i drugi sat prijema prije obroka ili nakon dva sata. Kao što je navedeno u uputama, Bonefos kontraindicirana uzeti s hranom i drugim lijekovima, jer oni ometaju apsorpciju KLODRONIČNA kiseline.

Bolesnici s hiperkalcemija dodijeljena dnevna doza 2400-3200 mg s postupnim smanjenjem do 1.600 mg u slučaju stabilizacije. Kada hiperkalcemija, potaknuta razvoja malignih tumora provodi intravenoznog bonefos 300 mg po danu, razrijeđen u 500 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopina glukoze infuziju se provodi tijekom 2 sata. Naravno traje više od 7 uzastopnih dana, na raspoloživi postupku također imaju dobre ocjene - Bonefos tako uvedene u količini od 1500 mg intravenskom infuzijom kroz 4 sata jednom. Tijekom infuzije potrebno je osigurati dovoljnu količinu tekućine u tijelu. Ako je potrebno, intravenska primjena se može ponoviti ili se lijek primjenjuje oralno. Za prevenciju metastaza u kostima u lijek protiv raka dojke primarni daju 1600 mg po danu.

Nuspojave bonefos

Na temelju povratnih informacija, Bonefos tijekom liječenja često dovodi do proljev, koji se očituje na jednostavan način. Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti tijekom uzimanja lijeka:

• mučnina, povraćanje;
• asimptomatska hipokalcemija;
• Povećane razine u krvi paratiroidnog hormona;
• Povreda sadržaju alkalne fosfataze;
• Zatajenje bubrega;
• Bol u mišićima i zglobovima.

Kada koristite bonefos u bolesnika s bronhijalne astme, može uzrokovati probleme i razvoj bronhospazma disanja.

kontraindikacije

Prema uputama, Bonefos ne preporučuje da se s:

• trudnoća;
• dojenje;
• djetinjstvo;
• Uzimanje drugih bifosfonate;
• Preosjetljivost se klodronska kiselina ili bilo kojom od komponenata uključenih u pripravku.

Treba koristiti s oprezom Bonefos pacijenata s oslabljenom funkcijom bubrega, kao i upalnih bolesti probavnog trakta, zajednički im je dnevna doza koja ne prelazi 1600 mg na dan.

Rok trajanja

Bonefos pohranjeni na temperaturi ne višoj od 25 ° C, na suhom mjestu. Rok valjanosti tablete i kapsule 5 godina za pripremanje koncentrata za intravensku primjenu otopine - 3 godine. Spremni rješenje treba koristiti u roku od 12 sata od infuzije.