Combivir®

Combivir® - antivirusna ljekovita aktivno protiv virusa humane imunodeficijencije.

Oblik i otpuštanje kompozicija

Proizveden je lijek u obliku filmom obložene tablete, svaka se sastoji od:

• 300 mg zidovudin;
• 150 mg lamivudin;
• Takve pomoćne tvari kao što je koloidni silicijev dioksid, bezvodni natrijev karboksimetil škrob, mikrokristalinična celuloza, magnezijev stearat.

Combivir® prodaje po 10 ili 60 tableta, pakiraju u kartonske kutije.

indikacije Combivir®

Kao što je navedeno u uputama za Combivir®, antivirusni lijek koji se koristi za liječenje HIV infekcije u odraslih i djece koji teže više od 14 kg ili stariji od 12 godina.

Video: Pitanje Combivir®

kontraindikacije

Vi ne bi trebali uzimati lijek ljudima:

• U prisutnosti preosjetljivi na zidovudin, lamivudin ili bilo koji od pomoćnih komponenti lijek;
• U stanju teškog anemija, Ako razina hemoglobina ne dosegne razinu 4,65 mmol / l ili 7,5 g / dl;
• U teške neutropenije, ako je broj neutrofila nije dosegnuo razinu 0,75h10⁹/ L.

Za doziranje i doziranje Combivir®

Combivir tablete, prema uputama, u odraslih i adolescenata s minimalnom težinom od 30 kg, uzima oralno za 1 kom. dva puta dnevno, bez obzira na obrok. Djeca s težinom od 21 do 30 kg droge propisana u okviru programa: ujutro - 1/2 tablete u večernjim satima - cijela jedna, djeca s težinom između 14 i 21 kg - 1/2 tablete dvaput na dan.

Osoba s neutropenijom, kroničnog zatajenja bubrega (za vrijeme kreatitina manje od 50 ml u minuti) i zatajenje jetre (kada je razina hemoglobina manje od 5.59 mmol / l ili 9 g / dl) potrebno za biranje pojedinačne doze Combivir® i još bolje odvojeno odrediti dva pripremu jednokomponentnih, sadrže lamivudin i zidovudin odvojeno.

Nuspojave Combivir®

Budući da je sastav lijeka sastoji se od dva aktivna agensa je nuspojave karakteristika svakog od ovih komponenti zasebno, karakterizira i Combivir®.

Video: Sprečavanje infekcije HIV-om

Zidovudin mogu uzrokovati nuspojave kao što su:

• Anemija, leukopenija, neutropenija, trombocitopenija;
• glavobolja i vrtoglavica, u rijetkim slučajevima - parestezije, anksioznost, nesanica, ili, obrnuto, hipersomnija, depresija, grčevi, smanjen budnost;
• Pomanjkanje daha, kašalj, bronhijalne astme;
• mliječna acidoza;
• kardiomiopatija;
• anoreksija;
• Povraćanje, bol u trbuhu, mučnina, proljev, rijetko - nadutost, loša probava, pankreatitis, pigmentacija oralne sluznice;
• Učestalo mokrenje;
• ginekomastija;
• Osip, znojenje, pigmentacija kože i noktiju, rijetko - kožni osip i svrbež;
• Mijalgija, miopatija;
• Opća slabost, groznica, opća bol, zimice, gripa sindrom.

Lamivudin, što je aktivni sastojak Combivir®, može uzrokovati nuspojave kao što su:

• Neutropenija, anemija, trombocitopenija, aplastična anemija Et;
• Glavobolja, parestezija;
• Redistribuciji ili akumulacija adipoznog tkiva;
• Mučnina, epigastričan bol, proljev i povraćanje rijetko - pankreatitis, povišene razine serumske amilaze, prolazni porast jetrenih enzima;
• Kožni osip, alopecija;
• Artralgija, rabdomioliza;
• Slabost, groznica, umor.

Mjere opreza

Ako se želi odnos neslaganje zidovudin i lamivudin u pripravku preporučuje za pacijenta Combivir® dva pripravke koji sadrže ove tvari pojedinačno.

Svi ljudi koji su tretirani s Combivir®, treba imati na umu da tretman ne sprječava rizik od prijenosa HIV-a na druge kroz transfuzijom krvi i seksualnih odnosa.

potrebno je obvezno praćenje hematoloških parametara:

• Bolesnici s naprednim i simptomatskom bolesti - najmanje jednom svaka dva tjedna tijekom prva tri mjeseca liječenja;
• Pacijenti s ranim stadijem HIV - jednom u 1-3 mjeseca.

U slučaju da se tijekom liječenja s Combivir® bolesnika razvija pankreatitis, liječenje ovim lijekom je zaustavljen.

Antivirusna Učinak AZT blokova ribavirinom.

Posebna oprez pri liječenju starijih bolesnika temelji se na promjenama povezanih sa starenjem, poput bubrežne funkcije oštećenja i promjene hematoloških parametara.

Djeca težine do 14 kg Combivir® nije indiciran zbog visoke doze lijeka, iz tog razloga oni su izabrani oblik pojedinac oslobađanje zidovudin i lamivudin.

Korištenje zidovudin u trudnica i završnom obradom od novorođenčeta pokazali smanjenje rizika od prijenosa HIV-a s majke na dijete. Međutim, slični podaci o lamivudin br. Također ne postoje podaci o kombiniranom upotrebom tih dviju tvari. Iz tog razloga, u prvom tromjesečju trudnoće, korištenja Combivir® je zabranjeno u budućnosti, imenovan je samo ako je očekivani učinak liječenja majke nadmašuju moguće rizike za dijete.

Video: instrukcijski video o igri Tanki Online

U odnosu na razdoblje od dojenja, a zatim, ako je potrebno, liječenje Combivir®, dojenje treba prekinuti, osobito u majčino mlijeko prožimaju ne samo zidovudin i lamivudin, ali virus imunodeficijencije.

analozi Combivir®

Strukturni (tj aktivne tvari) su analozi Combivir® Virokomb, Zidolam i Dizaveroks Zilakomb.

Po pripadnosti jednoj grupi farmakološkim, mehanizma djelovanja i sličnosti učinka djeluje na ljudski organizam, Combivir analozi su sljedeće formulacije: Epzicom, Zidolam-H, Trizivir, Truvada i Eviplera.

Pravila i uvjeti skladištenja

Combivir® - antivirusni lijek na recept. Datum isteka 2 godine predmet preporučenih uvjeta skladištenja proizvođača - suhe, zaštićene od izravnog sunčevog svjetla i hladnom (na temperaturi do 30 ° C) mjestu.