Ksantinola

Xantinol nikotinat - sintetički lijek koji se koristi za poboljšanje mikrocirkulaciju u liječenju raznih bolesti.

Farmakološko djelovanje ksantinola

ksantinola aktivni sastojak (xantinol nikotinat) kombinira svojstva nikotinske kiseline i teofilin. Korištenje lijekova pomaže da:

• Poboljšajte cerebralne cirkulacije;
• Širenje perifernim krvnim žilama;
• Poboljšanje oksidativne fosforilacije i ATP sinteze;
• Poboljšati kolateralne cirkulacije i obogaćivanje kisika u tkiva;
• Smanjuje pojavu cerebralna hipoksija.

Nadalje, xantinol smanjuje agregaciju trombocita i aktiviraju procesi fibrinolize.

Oblik otpuštanje

Ksantinola proizveden u obliku:

• 15%, bezbojna otopina za injekciju koja sadrži u 1 ml xantinol nikotinata u količini od 150 mg u 2 ml ampule;
• Tablete od 150 mg.

analoga ksantinola

Ksantinola analoga aktivnog sastojka je lijek Teonikol. Mehanizam djelovanja s vršnjacima ksantinola uključuju:

• Koncentrirati za otopinu za infuziju i injekcije, - Agapurin Pentilin, Trental, pentoksifilin, Trenpental, Fleksital;
• Tablete - Agapurin, Fleksital, Pentilin, cvijeće.

indikacije ksantinola

Ksantinola nastave propisane za liječenje vaskularnih poremećaja koji se javljaju u pozadini:

• Endarteritis donjih ekstremiteta;
• uništavamo ateroskleroza;
• retinopatije;
• dijabetes angiopatija;
• Posttrombotskog sindroma;
• Akutni tromboflebitis površna i dubokim venama,
• ulkusi tlaka;
• Trofičkih čireva donjih udova:
• Dermatoze povezane s poremećaj trofizmu vaskularne prirode;
• Meniere-ov sindrom;
• Cerebrovaskularni događaji.

kontraindikacije

Kontraindikacije na korištenje xantinol nikotinata su:

• Kronično zatajenje srca IIB-III stupnja;
• Akutno zatajenje srca, uključujući akutni infarkt miokarda;
• hipotenzija;
• Mitralnu stenozu;
• akutan krvarenje;
• Peptički ulkus i 12 dvanaesniku u akutnoj fazi;
• glaukom;
• Akutno zatajenje bubrega;
• Ja tromjesečju trudnoće;
• Dječja dob;
• Preosjetljivost na aktivni (xantinol nikotinata) i pomoćne tvari lijek.

Tijekom liječenja treba uzeti u obzir, da je lijek uzrokuje nikotinopodobny sindrom, koji je popraćen hiperestezije sluznici usta i nos (osjetljivosti pogoršanje ukusni i mirisni receptore). Dakle, okus i miris može se uočiti snažnije.

Doziranje i primjena

U liječenju akutnih poremećaja dotoka krvi u tkiva, xantinol uputa se primjenjuje intramuskularno. Pojedinačna doza - 2 ml lijeka koji se primjenjuje jednom do tri puta dnevno.

Postupno, doza se može povećati za 2-3 puta. Ksantinola trajanje liječenja varira od dva do tri tjedna.

U liječenju akutnih poremećaja perifernog i moždane cirkulacije lijeka koji će se davati intravenski na 4 puta dnevno. Terapija je pet do deset dana.

Ksantinola niska toksičnost, ali predoziranje lijekova može biti popraćen:

• Opća slabost;
• hipotenzija;
• tahikardija;
• vrtoglavica;
• Bolovi u trbuhu i povraćanje.

interakcija lijek ksantinola

Istovremena primjena ksantinola s antihipertenzivnim lijekovima može uzrokovati oštar pad krvnog tlaka. Osim toga, terapija se ne može kombinirati s liječenja strofantinom i MAO inhibitora.

Ksantinola kontraindiciran korištenje tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Ako postoje apsolutne indikacije, ksantinola uputa može koristiti u 2 i 3 trimestra trudnoće i tijekom dojenja pod strogim liječničkim nadzorom.

Nuspojave ksantinola

Ksantinola nikotinat općenito dobro podnosi. U nekim slučajevima, korištenje droga može dovesti do:

• Smanjenje krvnog tlaka;
• vrtoglavica;
• Hot trepće;
• Opća slabost;
• mučnina;
• Koža crvenilo i žarenje osjećaj gornji dio tijela, posebno glave i vrata;
• proljev;
• anoreksija.

Opisani simptomi uglavnom testirani neovisno u 10-20 minuta nakon primjene xantinol, a ne zahtijevaju poseban tretman. Za druge bolesti trebali konzultirati liječnika.

Dugotrajno liječenje pri dozama znatno većim od onih navedenih u uputama može uzrokovati promjene u toleranciji glukoze, povećanje aktivnosti alkalne fosfataze i jetrene transaminases i hiperuricemija.

Rok trajanja

Ksantinola uputa se odnosi na poboljšanje mikrocirkulaciju lijekova, opskrbu ljekarni što je moguće samo na liječnički pregled (popis B). Rok valjanosti lijeka ne smije biti veća od 36 mjeseci, pod uvjetom da standardnim uvjetima skladištenja (na tamnom mjestu, pri temperaturi do 25 ° C).