Sonapaks

Sonapaks - neuroleptički antipsihotici, anksiolitici, antidepresivi, antiemetička i antipruritic djelovanja.

Oblik i otpuštanje kompozicija

Oblici doziranja sonapaks:

• Tablete 10 mg (30 komada u mjehurićima u kutiju 2 pakiranja .;
• Tablete od 25 mg (20 komada u mjehurićima, u kartonskoj snopa 3 paketa.);
• Dražeja 10 mg (30 komada u mjehurićima u kartonsku paket 2 paket.);
• Dražeja 25 mg (20 kom. U blistera u kartonskoj kutiji pakiranje 3).

Aktivni sastojak lijeka - tioridazin, sadrži:

• 1 tableta i dražeja 1 svjetlo ružičasta - 10 mg;
• 1 tableta i dražeja 1 svjetlo žuta - 25 mg.

Dodatne komponente pilule / tablete svjetlo ružičaste boje:

• Pomoćne tvari: koloidni silicijev dioksid, stearinska kiselina, laktoza monohidrat, kukuruzni škrob i talk;
• ljuska sastav: saharoza, talk, guma arabika i karmin boja (Ponceau 4R).

Dodatne komponente pilula / tableta blijedo žuta:

• Pomoćne tvari: želatina, saharoza, krumpirov škrob, magnezijev stearat, talk;
• ljuska sastav: saharoza, talk, guma arabika i kinolin žute boje.

indikacije

• Neuroze, u pratnji tjeskoba, strah, poremećaji spavanja, psiho-emocionalni stres, uznemirenost, prisila, depresivna poremećaji;
• Teškog poremećaja ponašanja povezanih s nemogućnosti dugoročnog koncentriranjem i / ili agresivnost;
• Shizofrenije (kao neučinkovitošću drugim lijekovima ili kontraindikacija dopunama drugom terapijskom linijom);
• Miješanje različitih geneza;
• Psihotičnih poremećaja, u pratnji uzbuđenja i hiperaktivnosti;
• Apstinencijski sindrom (alkoholizam, zloupotrebe tvari);
• Poremećaji ponašanja s povećanom psihomotorne aktivnosti u djece.

kontraindikacije

apsolutno:

• Izražava depresije središnjeg živčanog sustava;
• Izražena depresiju;
• izduženi QT intervala sindrom;
• Povijest aritmije;
• povijest bolesti krvi;
• Kongenitalna niske izoenzima CYP2D6;
• koma;
• Zatajenje jetre;
• Manjak ili laktaze sukraza / isomaltase, glukoza-galaktoza malapsorpcijom, intolerancija fruktoze / laktoza;
• Djeca do 4 godine starosti;
• Potreba za istovremenu primjenu lijekova produljenja QT intervala;
• Preosjetljivost na tioridazinom ili druge derivate fenotiazina;

Relativna (zahtijeva posebnu pažnju zbog opasnosti od komplikacija)

• Kronične bolesti praćene zatajenja srca (osobito kod djece);
• Patološke promjene u krvnoj slici (hemodyscrasia);
• Hiperplazija prostate kod kliničkih manifestacija;
• Reyeov sindrom (osobito u djece i adolescenata);
• Produžujući QT intervala;
• Parkinsonova bolest;
• Razdoblja pogoršanja želučanih čireva i čir na dvanaestercu, 12
• Bolesti koje su praćene povećanim rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
• zatvaranje glaukom;
• raka dojke;
• Zatajenje bubrega;
• Kaheksije, povraćanja;
• myxedema;
• epilepsije;
• Alkoholizam.

Doziranje i primjena

Sonapaks uzima oralno. Optimalna doza je izabran pojedinačno, ovisno o težini bolesti.

U shizofreniji, odrasli propisuje 50-100 mg 3 puta dnevno. Ako je potrebno, doza se postupno povećava do maksimuma svakodnevno - 800 mg, nakon što je učinak sveden na minimalno održavanje. Prosječna dnevna doza - 200-800 mg na 2-4 doze.

shizofrenija liječenje djece početi s 0,5 mg / kg u podijeljenim dozama. Ako je potrebno, da se doza postupno povećava do maksimalnog dopuštenog - 3 mg / kg / dan.

Kada poremećaja ponašanja kod djece, doza se određuje ovisno o dobi:

• 15-18 - 30-50 mg dnevno u 3 podijeljene doze;
• 8-14 godina - 20-30 mg u 3 podijeljene doze;
• 4-7 godina - 10-20 mg 2-3 prijem.

Početna doza blage neuroze emocionalni i kognitivnog oštećenja je 30-75 mg dnevno. Na svojoj neučinkovitosti postupno povećati na 50-200 mg / dan.

Prosječna dnevna doza komponente neuroza s tjelesnim rasponu od 10-75 mg. Tretman počinje sa niskom dozom i postupno povećava do optimalnog terapeutskog.

Kada povlačenje sindrom moguće upotrijebiti lijek u dnevnoj dozi od 10 do 400 mg, ovisno o težini stanja.

U svim drugim slučajevima Sonapaks daje u dnevnoj dozi od 150-400 mg, ako se terapija provodi se ambulantno ili u dozi od 250-800 mg, ako se liječenje provodi se u bolnici. Tako u početku se primjenjuju niske doze - 25-75 mg / dan. Postupno, u roku od 7 dana, oni povećan kako bi se postigla optimalna terapeutski. Antipsihotik učinak opažen nakon 10-14 dana, ali trajanje tečaja - nekoliko tjedana. Za održavanje terapeutskog učinka preporučuje se uzimati lijek 75-200 mg 1 put dnevno prije spavanja.

Starije Sonapaks daje u malim dozama, tipično 30-100 mg dnevno.

Kada je potrebno prekinuti liječenje lijekovima treba biti povučen postupno.

Video: Depresija liječenje - 1. Antidepresivi i antipsihotika?

nuspojave

• Živčanog sustava: ekscitacija, nemir, emocionalni poremećaji, nesanica, kasno diskinezije i ekstrapiramidalne distonične poremećaja, zbunjenost, Parkinsonove bolesti, poremećaja termoregulacije, strah, smanjen prag napadaja, neuroleptički maligni sindrom;
• Sustav endokrinog: povećan indeks tjelesne mase, lažno pozitivni testovi trudnoće;
• Kardiovaskularnog sustava: tahikardija, smanjenje krvnog tlaka (BP), promjene u elektrokardiogramu, uključujući tahikardija prema vrsti pirouette, doza ovisi o produljenja QT intervala;
• Probavni sustav: hipertrofija papila jezika, povećan apetit, proljev, dispepsija, sialoschesis, mučnina / povraćanje, paralitički ileus, anoreksija, kolestatska hepatitis;
• Urogenitalnog: paradoksalno ischuria, ginekomastija, disurija, hiperprolaktinemija, dismenoreje, abnormalna ejakulacija, prijapizam, smanjeni libido,
• hematopoetski sustav: agranulocitozu, aplastična anemija, trombocitopeniju, pancitopenija, leukopenija, agranulocitoza, eozinofilija;
• Značenja: fotofobija, zamagljen vid,
• Dermatološki reakcije: fotosensibilizatsiya- tijekom dugotrajne uporabe pri visokim dozama - melasma;
• alergičan Reakcija: nazalna kongestija, eksfolijativni dermatitis, eritema, kožne alergijske reakcije, osip, bronhospazmatska sindrom, angioedem.

Mjere opreza

Tijekom primjene sonapaks potrebno za kontrolu morfologije krvi.

Pacijenti tijekom liječenja treba:

• Odbiti alkoholnih pića;
• Suzdržite se od vožnje i obavljanja potencijalno opasnih djelatnosti.

Video: Antipsihotici o nuspojave LF

interakcije lijekova

Moguće nuspojave, dok korištenje sonapaks sa drugim sredstvima:

• Hipoglikemike - poticanje njihove hepatotoksičnosti;
• Anestetici, barbiturate, atropin, narkotički analgetici - sinergijski učinci;
• Amfetamin - antagonizam protiv njega;
• Levodopa - smanjena protivoparkinsonicheskogo djelovanje;
• Epinefrin - nagli i izražen smanjenje krvnog tlaka;
• Antikoagulansi - smanjuje njihovu učinkovitost;
• Kvinidin - pojačavanje djelovanje cardiodepressive tioridazin;
• Astemizol, dizopiramid, probukol, cisaprid, eritromicin, kinidin, prokainamid, pimozid - rizik ventrikularne tahikardije;
• Apomorfin - smanjenje učinkovitost od povraćanja djelovanja, povećana inhibitorsko djelovanje na središnji živčani sustav;
• Simpatomimetici - povećava djelovanje aritmogeničnih tioridazin;
• Gvanetidin - smanjenje antihipertenzivne aktivnosti;
• Ostali antihipertenzivi (isključujući guanetidina) - jačanje njihove akcije, rizik značajnog ortostatske hipotenzije;
• histamin H₁-receptora, triciklički antidepresivi, inhibitori monoamin oksidaze, maprotilin - pojačanje i rastezna za sedative i m-antikolinergični efektima;
• Efedrin - paradoksalan smanjenje krvnog tlaka;
• Tiazidni diuretici - jačanje hiponatrijemija;
• Antikonvulzivi i cimetidin - smanjuje učinkovitost tioridazinom;
• Antithyroid lijekovi - opasnost od agranulocitoza;
• Formulacije litij - smanjuju njihovu apsorpciju iz probavnog trakta, povećavajući brzinu izlučivanja putem bubrega u litij iona, povećana težina ekstrapiramidalne poremećaje (s ranim znakovima litij intoksikacije mogu maskirati antiemetički akcijskog tioridazin);
• Sredstva, produžujući QT intervala (cisaprid) i inhibitori izoenzima CYP2D6 (paroksetin, fluoksetin) - pojavu aritmija, uključujući Vrsta tahikardiju od piruete;
• Beta-blokatori - jačanje hipotenzivni učinak, rizik od aritmije, kasna diskinezija, ireverzibilni retinopatije;
• Propranolol, fluvoksamin, pindolol - thioridazin koncentracije povećanje plazmi, rizik od aritmija;
• Prolaktin - povećava svoju koncentraciju u krvnoj plazmi;
• Smanjenje apetita (osim za fenfluramm) - smanjuje njihovu učinkovitost;
• Bromokriptin - eliminacija svoje postupke.

Pravila i uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C, na mjestu zaštićen od vlage, dohvata djece.

Trajnost - 4 godine.