Floratsid

Floratsid - antibakterijski širok spektar djelovanja pripada fluorkinolonskom skupinu.

Oblik i otpuštanje kompozicija

Floratsida oblik doziranja - tableta, premazanih: duguljasto, konveksan na obje strane, ružičast krem ​​boje s oznakom na jednom od navijača vidi u poprečnom presjeku 2 sloja (5 ili 10 komada u mjehurićima u kartonskog pakiranja. 1 pakiranje).

1 tableta sadrži:

• Aktivna tvar: levofloksacin (hemihidrat oblik) - 250 ili 500 mg;
• Pomoćne tvari: natrijev lauril sulfat, magnezijev stearat, povidon (Kollidon 30), mikrokristalna celuloza, krospovidon (Kollidon CL).

Video: Tamara Gverdtsiteli - Živio kralj

Pripravak iz premaza filma: giproloza (hidroksipropil), titanov dioksid (P171), polietilen glikol 6000 (makrogola), hipromelozu (hidroksipropilmetilceluloza), crveni željezov oksid (E172), žuti željezni oksid (E172).

indikacije

Floratsid koristi za liječenje infektivnih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na levofloksacin, kao što su:

• Akutni sinusitis;
• Zajednici stečena pneumonija;
• Kronični bronhitis u akutnoj fazi;
• Unutar abdominalne infekcije;
• Nekomplicirane infekcije mokraćnog sustava;
• Nepreglednim bubrega i infekcije urinarnog trakta (uključujući pijelonefritisa);
• Bakterijski prostatitis;
• Infekcije kože i mekih tkiva;
• Oblici lijekova otporan tuberkuloze (u kombiniranoj terapiji).

kontraindikacije

apsolutno:

• Lezije tetive povijest vezanu za prijem kinolona;
• epilepsije;
• trudnoća;
• dojenje;
• Starost do 18 godina;
• Preosjetljivost na lijek ili drugih kinolona.

Relativna (zahtijeva posebnu brigu zbog opasnosti od komplikacija): nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, starosti.

Doziranje i primjena

Floratsid uzima oralno između obroka ili prije jela, gutanja tableta cjelinu i sa vodom (¹/₂-1 šalica).

Doza za svakog pacijenta, liječnik određuje da svaka pojedinačno ovisi o vrsti bolesti, ozbiljnosti infekcije i osjetljivosti navodnog patogena.

Preporučena doza za pacijente s normalnim umjereno smanjena funkcija bubrega (klirens kreatinina veći od 50 mL / min):

• Sinusitis: 500 mg 1 puta dnevno tijekom 10-14 dana;
• Zajednici stečena pneumonija: 500 mg 1-2 puta na dan. Trajanje terapije - 7-14 dana;
• Pogoršanja kroničnog bronhitisa: 250-500 mg 1 puta dnevno tijekom 7-10 dana;
• Intraabdominalnog infekcije: 500 mg 1 puta dnevno, 7-14 dana
• Nekomplicirane infekcije mokraćnog sustava: 250 mg 1 puta dnevno tijekom 3 dana;
• Komplicirana infekcije urinarnog trakta: 250 mg 1 puta dnevno, 7-10 dana
• Prostatitis: 500 mg 1 puta dnevno. Trajanje liječenja - 28 dana;
• Infekcije kože i mekih tkiva: 250 mg 1 puta dnevno ili 500 mg 1-2 puta dnevno, 7-14 dana od predmeta;
• Oblici lijekova otporan tuberkuloze (u kombiniranoj terapiji): 500 mg 1-2 puta dnevno. Tijekom liječenja može trajati i do 3 mjeseca.

Pacijenata s oslabljenom funkcijom bubrega, doza je podešena prema klirens kreatinina (CC):

• QC 50-20 ml / minuti kada dodjeljuje Floratsida 250 mg 1 puta dnevno: prva doza - 250 mg, - 125 mg po 1 put kada sutki- davanje lijeka u dozi od 500 mg 1 puta dnevno: prva doza - 500 mg, - 250 mg po 1 puta kada sutki- dodjeljivanja antibiotik u dozi od 500 mg 2 puta na dan: prva doza - 500 mg, više - 250 mg svakih 12 sati;
• QC 19-10 ml / minuti kada dodjeljuje Floratsida 250 mg po 1 puta dnevno: prva doza - 250 mg, više - 125 mg svakih 48 hours- prilikom primjene lijeka u dozi od 500 mg 1 puta dnevno: prva doza - 500 mg, - 125 mg po 1 puta kada sutki- dodjeljivanja antibiotik u dozi od 500 mg 2 puta na dan: prva doza - 500 mg, više - 125 mg svakih 12 sati;
• CC manje od 10 ml / min (uključujući dijalizi i kontinuirano ambulantno peritonealnu dijalizu) imenovanja Floratsida 250 mg 1 puta dnevno: prva doza - 250 mg, više - 125 mg svakih 48 hours- prilikom primjene lijeka u dozi od 500 mg 1 puta dnevno: prva doza - 500 mg, - 125 mg 1 puta po sutki- kada dodjeljuje antibiotik u dozi od 500 mg 2 puta na dan: prve doze - 500 mg, - 125 mg po 1 puta dnevno. Nakon dijalize, daljnje doze ne daju.

Primjena Floratsida kao i svaki drugi antibiotik preporuča se nastaviti za još 48-78 sata nakon pouzdan bakterijske iskorjenjivanje ili normalizaciju tjelesne temperature.

U slučaju nedostatka sljedeću dozu lijeka treba uzeti brzo i nastaviti slijediti preporučene krug.

nuspojave

• Kardiovaskularni sustav: rijedak - krvni tlak, u nekim slučajevima tahikardiya- - vaskularni kolaps, produljenje intervala QT;
• Probavni sustav: često - proljev, mučnina, povišena transaminaz- jetre ponekad - dispepsija, bolovi u trbuhu, povraćanje, gubitak appetita- rijetko - povećana razina bilirubina u serumu, dysbiosis, proljev s krvi (ponekad znak pseudomembranozni kolitis, upala crijeva) - vrlo rijetko - hepatitis;
• Mišićno-koštani sustav: rijetko - mišićima i zglobovima, poraz tetive (uključujući tendonitis) - vrlo rijetko - mialgija, artralgija, slabost mišića, An Ahilova tetiva rupture (uključujući i dvosmjerne.) - u nekim slučajevima - rabdomioliza;
• Središnjeg i perifernog živčanog sustava: ponekad - poremećaj spavanja, pospanost, vrtoglavica i / ili ukočenost, glavobolje bol- rijetko - pobuđeno stanje, tremor, parestezija u rukama, konvulzije, anksioznost, zbunjenost, depresija, psihotične reakcije (na primjer, halucinacije) - vrlo rijetko - spuštanje taktilni osjetljivosti, poremećajem njuha, vida, sluha, okus osjetljivost;
• hematopoetskih sustav: ponekad - leukopenija, rijetko eozinofiliya- - krvarenje, trombocitopenija, neytropeniya- vrlo rijetko - agranulotsitoz- u pojedinačnim slučajevima - pancitopeniju, hemolitička anemija;
• Mokraćnog sustava: rijetko - povećana serumskog kreatinina krovi- rijetko - intersticijski nefritis, bubrega do akutnog zatajenja bubrega;
• Metabolizam: vrlo rijetko - pogoršanje porfirije, hipoglikemije (manifestira nervoze, oštar porast apetita, tremor, znojenje);
• alergičan vrijeme reakcije - crvenilo i zud- rijetko - urtikarija, bronhospazm- vrlo rijetko - oticanje sluznice i kože, vaskulitis, hipersenzitivni pneumonitis, anafilaktički shok- u nekim slučajevima - Lyellov sindromom, Stevens-Johnsonov sindrom, eksudativna multiformni eritem;
• Ostalo: ponekad - asteniya- vrlo rijetko - fotofobija, groznica, superinfekcije.

Mjere opreza

U teške upale pluća uzrokovane pneumokoka, levofloksacin možda neće biti potpuno učinkovita.

U imenovanju Floratsida stariji bolesnici bi trebali biti svjesni da u ovoj dobnoj skupini često oštećena funkcija bubrega.

U liječenju bolničkih infekcija uzrokovanih Pseudomonas aeruginosa, mogu zahtijevati uporabu kombinirane terapije.

U bolesnika s anamnezom oštećenja mozga uzrokovana, na primjer, teške ozljede ili udar, lijek može dovesti do napadaja.

U slučaju sumnje na pseudomembranskog kolitisa treba odmah ukinuti Floratsid i započeti odgovarajuću terapiju. Ne koristite lijekove koji inhibiraju crijevnu pokretljivost.

Lijek povećava rizik od tendinitis u starijih bolesnika. I primjena glukokortikoidima povećava vjerojatnost puknuća tetive. Ako se znakovi dopuštajući sumnja tendinitis, trebala biti skinuta odmah Floratsid kako bi se osiguralo odmaranja zahvaćena područja i početi odgovarajuće liječenje.

U slučaju istodobne primjene antagonistima vitamina K, potrebno je kontrolirati zgrušavanja krvi.

U bolesnika s manjkom glukoze-6-fosfat dehidrogenaze levofloksacina može uzrokovati hemolizu crvenih krvnih stanica.

Cijeli period liječenja preporuča se izbjegavati izlaganje intenzivne UV zračenja i produljenog izlaganja sunčevoj svjetlosti, a oprez prilikom vožnje i obavljanje zadataka koji zahtijevaju brzine reakcija i visoke koncentracije.

interakcije lijekova

Levofloksacin može povećati sposobnost tvari (uključujući i teofilina i nesteroidni protu-upalna sredstva) da se smanji prag napadaja.

Sukralfat, soli željeza, aluminija i magnezija antacida značajno smanjiti Floratsida akciju, pa ne bi trebalo trajati manje od 2 sata prije ili nakon 2 sata nakon primjene ovih lijekova.

Cimetidin i probenecida značajno usporiti izlučivanje levofloksacina, ali klinički značaj ove interakcije praktično nema.

Uz istovremene uporabe glukokortikoida povećava rizik od puknuća tetive.

Levofloksacin neznatno povećava poluživot ciklosporina.

Pravila i uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C na mjestu zaštićenom od svjetlosti i vlage, dohvata djece.

Trajnost - 2 godine.