Nevigramon

Nevigramon - priprema baktericidnim, bakteriostatsku i antibakterijskog djelovanja, koristi se u liječenju cistitisa, pijelonefritis i infekcije probavnog trakta.

Oblik i otpuštanje kompozicija

Nevigramon ispuštaju u obliku tvrdih želatinskih kapsula koje sadrže žute boje sa 500 mg nalidiksične kiseline i adjuvansa: koloidni silicijev dioksid i stearinska kiselina. Na 56 kom. u plastičnim bocama.

indikacije

Nevigramon, u skladu s uputama, propisuje za liječenje infekcija uzrokovanih osjetljivim mikroorganizmima aktivnog nalidiksične kiseline:

• cistitis;
• Infekcije probavnog sustava;
• pijelonefritis;
• prostatitis;
• uretritis;
• Kolecistitis.

Također, lijek se koristi za sprečavanje infekcije u radu na uretera, bubrega i mokraćnog mjehura.

kontraindikacije

Primjena nevigramon kontraindiciran u:

Video: Drugi sintetski antibakterijskih sredstava.

• epilepsije;
• Preosjetljivost na aktivni agens (nalidiksna kiselina) ili pomoćne tvari koje su dio kapsule;
• ozbiljan oblik ateroskleroza cerebrovaskularne bolesti;
• porfirijom;
• Parkinsonova bolest;
• Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Bubrega ili jetre insuficijencija.

Lijek nije indiciran u djece mlađe od 12 godina i žene tijekom dojenja i prvog tromjesečja trudnoće.

Djeca od 12-18 godina nevigramon, u skladu s uputama, može se koristiti i pod liječničkim nadzorom.

Doziranje i primjena

Kapsule se preporučuje da se jedan sat prije jela.

Prosječna dnevna doza za odrasle nevigramon (uključujući starije osobe) 4, lijek se uzima 2 kapsule 4 puta dnevno, trajanje obrade - ne manje od 7 dana. Ako je potrebno, daljnje liječenje obično smanjena u jednoj dozi (2 puta 1 kapsula četiri puta dnevno).

Djeca od 12 godina dnevnom doziranju izračunate na temelju tjelesne težine - 50 mg / kg. Lijek se uzima u 3-4 podijeljenim dozama.

nuspojave

Primjena nevigramon općenito za razvoj nuspojava nema.

Najvjerojatniji poremećaja povezanih s uzimanjem lijeka su:

• vrtoglavica, pospanost, glavobolja, slabost. Ponekad opaženo slučajeva toksičnih psihoza, povišen intrakranijalni tlak, napadaji, paraliza šestog kranijalni živci (središnji živčani sustav);
• Mučnina, epigastričan bol, povraćanje i proljev (Probavni sustav);
• Eozinofilija, osip, urtikarija, svrbež, anafilaksija, artralgija s oticanje zglobova, osjetljivost i krutosti reakcije, angioedem, anafilaktične reakcije (alergičan i reakcije kože).

Primjena nevigramon može dovesti do oštećena vida u obliku diplopija, smanjenje oštrine vida, usredotočiti poteškoće, kao i uzrokuje povredu boje. U pravilu, ti učinci brzo kad prekid lijek ili smanjenje doze nestati.

U nekim slučajevima tijekom liječenja mogu se razviti:

• parestezija;
• kolestaza;
• Leukopenija ili hemolitička anemija;
• trombocitopenije;
• metabolička acidoza.

Tijekom liječenja nevigramon mora pridržavati preporučene doze, kao što veće doze mogu izazvati: psihoze, konvulzije, povraćanje, povećan intrakranijalni tlak, mučnina i pospanost. S razvojem tih simptoma treba promatrati stanje pacijenta u bolnici. Terapija bi trebala nositi podržavaju i simptomatsko.

Mjere opreza

Uz istovremeno korištenje nevigramon s oralnim antikoagulansima, potrebno je pratiti protrombinsko vrijeme. U nekim slučajevima, možda ćete morati promijeniti dozu antikoagulansa.

Djelovanje aktivne tvari, mogu se potisnuti nevigramon drugih antibakterijskih spojeva, posebice kao što je kloramfenikol, tetraciklin, nitrofurantoin.

Tijekom liječenja potrebno kako bi se izbjeglo izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti i treba prekinuti ako se znakovi osjetljivosti uzimanja lijeka. Također nevigramon prekinuti s povećanjem intrakranijalnog tlaka i razvoj psihoze ili drugih otrovnih manifestacija.

Pacijenti koji uzimaju nevigramon treba biti oprezan prilikom vožnje i obavljanje drugih potencijalno opasnih radnih mjesta koje ih zahtijevaju da se psihomotorne brzine reakcije i visoke koncentracije.

analoga

Nevigramon analozi su:

• Od aktivne tvari - blacks;
• Mehanizam djelovanja - Palin, Pimidel, Dioksatsin, Urotraktin, Pilamin i Pipegal.

Pravila i uvjeti skladištenja

Priprema je dostupna na liječnički recept. Rok trajanja 5 godina nevigramon uvjetom skladištenje zadovoljiti preporuku proizvođača pri temperaturama do 25 ° C