Makularna degeneracija oči

Distrofija mrežnice - vrlo opasne bolesti karakterizirana kroničnom progresivno razaranje tkiva postupku oka. Poticaj za razvoj distrofije može biti kršenje metaboličkih procesa u tkivima i izgled kvalitativne i kvantitativne promjene metaboličkih proizvoda.

Mrežnice ljudskog oka je vrlo tanki sloj tkiva živčanog smješten između tijela i koroide staklastom očne jabučice. Ona igra važnu ulogu u percepciji, transformacije, prijenosa i obrade mozga dobivenih od osobe vizualnih slika. U oštećenja vida mrežnice dogoditi (do njegovog potpunog gubitka).

Uzroci degeneracije mrežnice oka

mrežnice distrofija može biti ili stečene bolesti, ili zbog nasljednih genetskih čimbenika.

Čimbenici koji povećavaju rizik od razvoja bolesti:

• ozljede oka;
• ozbiljne bolesti unutarnjih organa (jetra, bubreg, nadbubrežna žlijezda i slično);
• sklerodermija;
• reumatoidni artritis;
• komplikacije uzrokovane gripa ili SARS;
• Drugih bolesti oka (npr kratkovidost ili hyperopia);
• poremećaji krvotoka stanica;
• zarazna bolest;
• trudnoća;
• dijabetes;
• intoksikacija;
• hormonski poremećaji;
• starost;
• pušenje;
• disfunkcija tiroide;
• nepravilne prehrane;
• poremećaja težine;
• visoki kolesterol, itd

Chorioretinal distrofija mrežnice

Jedan tip je chorioretinal distrofija mrežnice degeneracije oka (senilne makularne degeneracije), nakon čega slijedi sporo progresivni, kroničnog gubitka procesa centralnog vida s oba oka. Uglavnom se bolest razvija kod osoba starijih od 50 godina. U isto vrijeme se dijagnosticira kod žena češće nego muškarci. Čak i najsloženiji oblik bolesti ne vodi potpunom gubitku vida, jer periferni vid sačuvan u ovoj vrsti distrofije. Chorioretinal distrofija mrežnice može biti od dvije vrste:

• Suho atrofični (nonexudative). To je rani oblik bolesti je između 85 do 90% slučajeva, a karakterizira atrofije tkiva pigmentnog epitela i postupnog smanjenja vida. U ovom mrežnice lezija u drugom oku razvija ne kasnije od 5 godina nakon početka simptoma bolesti na terenu.
• Mokri (eksudativna). To je rezultat 10% slučajeva atrofični suhog oblika bolesti. trenutni karakter brži i složeniji. Komplikacije su najčešće povezane s odmakom od mrežnice pigmentnog epitela, neuroepiteliju, krvarenja, ožiljak deformiteta.

U početnim fazama chorioretinal mrežnice degeneracije ne dogodi, a vidna oštrina ostaje normalan. Kasnije simptomi makularne degeneracije, suhi tip oči iskazuju se kako slijedi:

• iskrivljeni oblici, ravne linije, veličine objekata;
• Nakupljanje koloidni tvar nastaje između membrane i Bukh pigmentnog epitela mrežnice;
• pigment redistribucija se;
• pigment epitel atrofija;
• atrofija choriocapillary sloj;
• Ona počinje udvostručenje predmete smanjuje njihovu jasnoću kada se promatra iz blizine;
• slijepe pjege nastaju u vidnom polju.

S razvojem mokro tipa distrofije javlja:

• periodičko pojave loma poremećaji (npr astigmatizam ili farsightedness);
• iskrivljeni oblici, ravne linije, veličine objekata;
• formiranje prozirnih mjesta u vidnom polju;
• postoji mala kupole povišenje mrežnice u području njenog odvajanja;
• eventualno drastično smanjenje vida (obično u koraku neovaskularizacije);
• formiranje akumulacije pigment komore (može biti svijetlo ružičaste ili sivo-smeđe boje);
• tumora plovila (koje se mogu slomiti, tvore subpigmentnye ili subretinalno krvarenje- hemophthalmus rijetko se može dogoditi);
• cistoidni promjene mrežnice;
• formiranje vezivnog tkiva;
• pojava ožiljaka.

Periferni degeneracija mrežnice

Periferni mrežnice distrofija - druga vrsta distrofije. To je degenerativna promjena u mrežnici, lokalizirane u perifernom dijelu i ne utječu na makularnu područje (područje najviše jasan vid). Bolest ima nasljednu genetsku prirodu, a vrlo često se događa u kratkovidna osoba.

Video: Periferni mrežnice distrofija - objašnjava oftalmologa

Periferni mrežnice distrofija može imati sljedeće vrste:

• "Grid" distrofija;
• degeneracija „puž staze” tipa;
• degenerativni retinoshiza;
• „Bijeli bez pritiska”;
• cističnu fino degeneracija;
• Pahuljice „”;
• „Valjak”;
• saće degeneracija;
• paraoralnaya pigmentni degeneracije.

Pigmentni distrofija mrežnice

Jedan od rijetkih vrsta pigmenta mrežnice distrofije distrofije uzrokovane nasljednim genetskim faktorom. Može se prenijeti na sljedeće načine:

Video: mrežnica distrofije očiju: središnji i periferni

• od majke na dijete s X-vezani;
• prijenosom bolesti gena od oba roditelja (autosomna recesivna mod);
• prijenosom abnormalne gena roditelj-dijete (autosomna dominantna mode).

Pigmentni mrežnice distrofija više nego žene često pogađa muškarce.

Simptomi makularna degeneracija tog tipa su:

• slabovidnosti u sumrak doba dana (sa problemima sa vidom oba oka);
• čest okidanje, sudari i gubitka ravnoteže u uvjetima slabog osvjetljenja;
• postupno sužava periferno područje vidljivost;
• povećan umor očiju.

tretman retine oko distrofija

Ovisno o bolesti i razlozima za njegov razvoj sorti za svakog pacijenta odabrane individualne složene terapije. Odlučujući faktori za to određuje se:

• koliko davno počela ljušti mrežnice;
• odred veličine;
• Broj diskontinuiteta u odmaka;
• lokalizacije pauze itd

Glavni tretman za degeneracije mrežnice je laser oko kirurgija. Za zatvaranje jaz mrežnice također može koristiti cryopexy (izlaganja hladnoći). Za poboljšanje brtvljenje izvedbu na očne jabučice žicom pečatom silikona, oblikovan poput kabela. Stavljanjem pritisak na zidu u oku, to vam omogućuje da objediniti samostojeća mrežnice na choroid.

Tehnika kirurške intervencije mogu biti kako slijedi:

• retinalna lokalni brtvljenje razmak u području (potrebna prilikom djelomičnog odvajanja mrežnice);
• kružni punjenje (u slučajevima u kojima je potrebno retina potpuno oguli);
• vitrektomija (izrezivanjem u staklastom tijelu, nakon čega slijedi njegovo zamjena tekućina silikon, fiziološka otopina, perfluorugljik spoja kao tekućina ili plin);
• laserska fotokoagulacija (ograničiti područje mrežnice rupture zonu svog najvećeg stanjivanje).