Sympathicoblastoma

Video: Nastya Yezhov - neuroblastoma fazi 4 - potrebna pomoć!

Neuroblastoma se formira iz glija stanica simpatičkih živčanih vlakana, a odnosi se na embrionske tumora, tj tako da je vjerojatnost koji je postavljen tijekom prenatalnog razdoblja.

Neuroblastoma - jedan od oblika raka koji se javljaju samo u djetinjstvu, nakon 15 godina, što je gotovo ne obolijevaju, s vršnom učestalošću u prvoj godini života, povećan rizik ustraje do 2 godine, a onda je incidencija se smanjuje sa svakim godine. Prema statistikama, incidencija neuroblastoma u djece je 6 slučajeva na 100 000, u dobi od jedne do pet godina, ta brojka pada na 1,7 na 100 000 djece u dobi od 5 do 10 godina moraju imati 0,2 slučajeva na svakih 100 tisuća djece. Kao što je prevalencija neuroblastoma zauzima četvrto mjesto među svim patologiju raka u djetinjstvu, samo na drugi leukemije, tumori mozga i leđne moždine i limfoma, što omogućuje da se u obzir jedan od najčešćih malignih tumora djetinjstva.

Neuroblastoma može biti formirana na bilo kojem mjestu gdje se nalaze živci koji se odnose na simpatički živčani sustav, ali joj je omiljena je lokalizacija nadbubrežne žlijezde - 35-40%, lumbalne simpatički lanac odjela (retroperitonealnog neuroblastoma) - 25-30%, torakalne simpatički lanac - oko 15 %, prsni dio - 3-5%. Čak i više rijetko, ova vrsta raka utječe na vratne kralježnice - 1-2%.

Uzroci neuroblastoma u djece

Razlozi koji su se formirali neuroblastoma u djece umjesto normalnih stanica simpatičkog živčanog sustava, još nije identificiran, unatoč upornim i tijeku istraživanja u tom području. Vjerojatno, formiranje neuroblasts tumora izaziva mutaciju u jednom od njih, ali su uzroci takvog mutacija nije pronađen. Samo 20% svih slučajeva moguće je sumnjati nasljedne bolesti, ali u ovom slučaju proces tumora odvija s određenim značajkama, posebice, tumori živčanog tkiva su višestruke.

Video: Lada Kummer, 7 mjeseci, neuroblastoma

Živčani komponenta tkiva simpatičkog živčanog sustava u djece vrlo često nerazvijeno, mali dio toga predstavljao otoke eksplozije, odnosno nezreli oblici stanica koje nije zastranjenje, ali je varijacija dobi norme. I normalno eksplozijama tri mjeseca age sazrijevaju. Međutim, u nekim slučajevima su mutirani u tumorskim stanicama, a zatim formira neuroblastoma - tumor, zastupana po visokim stanice živčanog tkiva.

faze Određivanje neuroblastoma

neuroblastoma korak ovisi o veličini tumora, njegov stupanj agresivnosti, prisutnost regionalnih i udaljenih metastaza. Odrediti slijedeće:

• I - tumori identitet do 5 cm bez metastaza;
• II - tumor jedinice 5 do 10 cm, s bez znakova metastaze;
• III - jedan je tumor do 10 cm uz prisustvo metastaza u regionalnim limfnim čvorovima, i kada je moguće odrediti ovaj faktor, u odsutnosti udaljenih metastaza;
• IV - jedna ili više tumora u prisutnosti udaljenih metastaza, ili nesposobnost da se odredi prisutnost ili odsutnost regionalnih i udaljenih metastaza.

Određivanje neuroblastoma faze potrebno da se dobije odgovarajuće taktika liječenje i prognozu.

Video: Pomoć Nikita Nemtseva 4godika neuroblastoma 44stadii

Simptomi neuroblastoma

Manifestacije neuroblastoma u ranim fazama razvoja nemaju specifičnosti, a može nalikovati razne dječje bolesti, jer su glavni simptomi su bol, povišena temperatura, gubitak apetita i gubitak težine, zajednički za većinu od njih. Osim toga, u ranom razdoblju od neuroblastoma u djece su često asimptomatski, to se događa u oko polovice svih slučajeva.

Nakon toga tumorske manifestacije ovise o svom položaju i stupnju bolesti. Povećanje veličine neuroblastoma kompresije okolno tkivo i susjednih organa, što je kršenje njihovih funkcija i odgovarajućih simptoma. Tumori vratne kralježnice nalaze se najlakše, kao rezultat svog anatomskog položaja uskoro postati vidljivi tumor cerviksa-torakalni dovesti do Horner sindrom. Ovaj simptom pojavljuje na licu sljedećim značajkama: kapak (Izostavljanje stoljeća) miosis (kontrakcija zjenice), slaba reakcija zjenice na svjetlo, uvlačenje očne jabučice, itd

Neuroblastom, koji se nalazi u medijastinuma, dovodi do kompulzivnog suhi kašalj, narušeno gutanja (disfagija), Disanje i promijeniti oblik prsnog koša.

Glavni simptom je prisutnost retroperitonealnog neuroblastoma tumor nodula guste konzistencije, s neravan površine, čvrsto zalijepljen na kralježnicu, a time i fiksni. Bolest popraćena anemijom, slabost, mršavljenje, groznicu i bol kosti i zglobova, koje su često uzrokuje pogrešan početne dijagnoze, kada se sumnja artritisa ili drugih reumatskih procesa. Retroperitonealnog neuroblastoma je najčešće jedan od tih tumora, stoga je potrebno imati u vidu mogućnost.

dijagnostika

Dijagnoza neuroblastoma u djece je napravio medicinske slikovnim tehnikama, testovima krvi za otkrivanje povišene razine kateholamina - spojeva, u velikim količinama proizvode ove vrste tumora. Nose za usisavanje biopsije koštane srži, biopsija sumnje tumora i metastaza.

Pristup liječenju neuroblastoma

Neuroblastoma tumori naziva tajanstvena jer se ponašaju nepredvidivo. Čini se iz nekog nepoznatog razloga, ponekad vrlo agresivni, a ponekad i oni nestanu. S obzirom da se bolest može poduzeti agresivne prirode neuroblastoma liječenja provodi se odmah nakon otkrivanja.

U ranim fazama (I i II) za liječenje neuroblastoma dovoljnoj njegove kirurškim uklanjanjem. Tipično, ništa drugo nije potrebno, uspjeh liječenja u ovom slučaju doseže gotovo 100%.

U kasnijim fazama neuroblastoma liječenja je složen, uz korištenje kemoterapije, radioterapije i kirurgije.

Za operirati tumore koristiti radioterapiju i kemoterapiju, ali takvo liječenje neuroblastoma u djece često zahtijevaju transplantaciju nakon koštane srži, jer se aktivnosti vlastite koštane srži potisnut agresivno liječenje.

Neuroblastoma Liječenje je najuspješnije u mlađe djece, pod uvjetom da je otkrivena prije formiranja metastaza. Prisutnost metastaza na početne dijagnoze pogoršava prognozu.