Huntingtonova bolest - uzroci, simptomi, dijagnoza i liječenje

Huntingtonova bolest, u praksi je vrlo rijetka, a u europskoj populaciji incidencija ove bolesti može biti 3-7 ljudi po 100.000, predstavnici drugih rasa, jedna bolest se javlja u 10.000 ljudi. Ovaj nasljedni patologija mozga pojavljuje se prva nenamjeran luta pokreta i izraza lica, uništavanje zdravlja neke osobe, povećanje tjeskobe, javljaju mentalnog zdravlja, a sve završava s demencijom, koja je uobičajena demencija. Općenito Harintingtona bolest je rijetka nasljedna bolest mozga koja se odlikuje nenamjeran grčevit pokreta, degradacija ličnosti, nemirno ponašanje, uznemiravanje inteligencije koja dovodi do demencije. Oko 50% djece od roditelja pacijenata najveći rizik za ovu bolest. Obično se bolest manifestira u mladosti. U pravilu, bolest počinje u dobi od 35-50 godina između, a također može pojaviti u kombinaciji s različitim mentalnim poremećajima i trohejski hiperkinezom.

Važno u dijagnostici Huntingtonove bolesti

Ako postoji sumnja na bolest Harrington, a zatim provesti cjelovitu analizu kliničke slike, kao i zbirku obiteljske povijesti pacijenta. U većini slučajeva, kompletno skeniranje mozga omogućuje jasno potvrditi ili odbiti preliminarnu dijagnozu. A ako ste u bilo kakve sumnje, to je poželjno provesti genetsko testiranje. Ova vrsta istraživanja je najučinkovitiji u odraslih, ali u djece prvenstveno se koriste druge metode dijagnoze.

Glavni simptomi bolesti

Zabilježeno je da se u većini slučajeva simptomi Huntingtonove bolesti počinju pojavljivati u dobi od oko 30 godina, ali je bilo slučajeva i ranije dobi, kao i mnogo kasnije od početnog razdoblja. Ako je to u početnoj fazi, a zatim je dodano nekontrolirani i impulzivne pokrete, ali to se događa i obrnuto - smanjenje tjelesne aktivnosti, kao i poteškoće u kretanju. Nakon toga, pacijent ima problema s govorom i oslabljene motoričke sposobnosti koordinacije. Važno je napomenuti da je s daljnjim razvojem Huntingtonova bolest postupno opada sve funkcije mišića, self-žvakanje i gutanje zahtijeva puno truda. Daljnja karakteristika i očiti simptom bolesti u srednjem stadiju postaje nekontroliran grimacing, što dalje spaja poremećaja spavanja koji se razvija kao posljedica čestih i luta pokretima očne jabučice.

Glavni uzrok bolesti

Natrag u 1993, liječnici prilično su uspostavili činjenicu da je Huntingtonova bolest uzrokovana prirođenim genetskog patologije. U zdravih ljudi je protein huntingtin, čija funkcija je do danas još nije u potpunosti uspostavljen, postoji određena količina. A ljudi koji pate od bolesti Haringtoga, ukupni proteini znatno premašuje normu. Sva moderna istraživanja su pokazala da je vjerojatnost Huntingtonove bolesti u djece koja su rođena od roditelja pacijenata, 50% danas. Primarni uzrok ove bolesti je protein huntingtin, koji uništava neurone u mozgu koji su povezani s pokreta, emocija i intelekta. Općenito, svaka osoba ima normalan HUNTINGTINU, što je vrlo važno za postojanje u tijelu, ali je njegov precizan biološke funkcije ostaju nejasni.

Glavni liječenje bolesti Harrington

Na današnjem vremenu specifičnog liječenja Huntingtonove bolesti nije tako moderna medicina još nije u mogućnosti ponuditi tretmane svojim pacijentima, ali klinička ispitivanja različitih tehnika provodi rutinski. Sve terapija u tih bolesnika smanjuje se danas koriste razne simptomatskih lijekova. Na današnje vrijeme ne postoji tretman Harrington bolesti i simptomatsko liječenje se koristi za ublažavanje opće stanje.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan