Novorođenče screening u bolnici: što je to

U posljednjih desetak godina u praksi je otišao novorođenče screening u bolnici.

Misa screening pomoću posebnih laboratorijskih ispitivanja zove screening. Nakon određenog vremena nakon rođenja djeteta provodi probir za bolesti koje se ne mogu odrediti prije rođenja. Ovaj bolest, koja bez liječenja može dovesti do djeteta invalidnosti pa čak i opasan po život. Ne uvijek, ove bolesti se manifestiraju od prvih dana života, jer su povezani sa smanjenom proizvodnjom određenih hormona ili enzima. Ipak, može negativno utjecati na mentalni ili fizički razvoj djeteta. Čak i ako su roditelji zdravi i već imaju zdravu djecu, to nije isključeno vjerojatnost rođenja svog djeteta sa sličnim genetskim bolestima. Takvo ispitivanje naziva neonatalni probir novorođenčadi.

Kako Istraživanje se provodi?

Novorođenče screeninga je obvezno, te je besplatno u okviru državnog programa. Ispitivanje pod uvjetom da za oba pojma i nedonoščadi. Screening se vrši na uzorku krvi, koja se uzima iz pete bebe. Važno je da je krv bila 3 sata nakon hranjenja. Sljedeći Vremenski okvir:

Video: Apgar rezultat: što je to?

• za nedonoščadi - 7 dana nakon poroda;
• za djecu rođenu na vrijeme - 4 dana nakon rođenja.

Novorođenče screeninga je obvezno, te je besplatno u okviru državnog programa

Uzorak krvi je prenesen na posebnom obrascu s filter papira. Na ovom obrascu, postoji 5 klubova, to je što im je potrebno da biste dobili mokro krv. Količina tih krugova koji odgovara broju bolesti za koje screening provodi. Prije Pierce peta djeteta, ona je obrisala sterilnom krpom.

Ako je iscjedak iz bolnice bila je prije isteka roka, poseban oblik izdaje na karti ukazuje na to da krvni test za probir nije završena. Mama dijete treba ići u dječjoj klinici, a tu prolaze postupak screeninga. Ranije spomenuti pojmovi kao ispitivanje se ne provodi, jer to može dati netočne rezultate.

Uzorci krvi su testirani u medicinske genetike laboratorijima. Rok za ovo - 10 dana. Rezultati su izvijestili da roditelji samo ako su pronađene su odstupanja. Ako je otkriven porast pokazatelja vrši se follow-up studija, koji će dati konačan odgovor na pitanje, tu je bolest ili ne. U slučaju potvrde prisutnosti genetskih bolesti, pod uvjetom da projekcije, dijete će biti poslana stručnjaka koji će odrediti terapiju i da će promatrati dijete. Ono što je važno je pravovremeno započinjanje liječenja, jer to utječe na njihov uspjeh. Gotovo sve bolesti koje su identificirane kao rezultat takvog ispitivanja podliježu dugotrajnog liječenja, za nekoliko godina.

Ona pruža audiological screening novorođenčadi koristi se identificirati eventualne povrede djeteta sluha

Video: To je dobro vau zadovoljiti ženu iz bolnice !!!

Osim toga, rasprava probir novorođenčadi koristeći ga identificirati eventualne povrede djeteta sluha. To se provodi pomoću audiometar, koja je umetnuta u djeteta uho. Rezultati ovog istraživanja dobiveni su odmah nakon sastanka. Ako iz nekog razloga ovaj probir u bolnici nije provedena, što je provedeno u klinici kada dijete je 1 mjesec.

Što bolesti otkriva probir?

U programu neonatalnog probira je identificirati genetske bolesti 5:

• Kongenitalna hipotireoza - povezana s defektom u proizvodnji nekih hormona. Štitnjača proizvodi dovoljno hormona, pa to dovodi do metaboličkih poremećaja, retardirani mentalni i fizički razvoj. Osim toga, postoji svibanj biti poremećaj vitalnih organa i tjelesnih sustava. Je bolest tretira sa hormonskim metodama. Terapijske mjere koje prije pojave kliničkih simptoma bolesti, spriječiti ili smanjiti napredovanje bolesti.

Kongenitalna hipotireoza - povezana s defektom u proizvodnji nekih hormona

• Kongenitalna adrenalna hiperplazija - postoji nedostatak nadbubrežne žlijezde - kortizol, sa prekomjernom proizvodnjom androgena. Bolest se očituje u činjenici da je spolni razvoj djece je poremećen i oni često pate od niskog rasta. Osim toga, postoji svibanj biti problema s bubrezima, koje su često uzrok smrti djeteta.
• Fenilketonuriju - navedeno nedostatak enzima koji razgrađuju određenu aminokiselinu - fenilalanin, nađeno je u većini proteinskih proizvoda. Nemogućnost cijepanja dovodi do činjenice da se akumulira u tijelu i ima toksični učinak na živčane stanice i moždane stanice. Posljedica takvog stanja je dječja mentalna retardacija. Liječenje se sastoji u poštivanju strogoj dijeti i uzimanje posebne lijekove. Pravovremeno liječenje može eliminirati takve ozbiljne komplikacije, ali se bolest i dalje ostaju za cijeli život.

Fenilketonurija je posljedica mentalno retardiranom djetetu

• Galaktozemija - povezana s metaboličkim poremećajima karakteriziranih mutiranja gena odgovoran za pretvorbu galaktoze. Kao posljedica toga, on nije fermentiran, i nakupljaju u tijelu, to trovanje. To utječe na središnji živčani sustav, jetra i trpi vid pogoršava. Galaktoza se nalazi u mlijeku, a time i liječenja moraju u potpunosti biti izuzeti iz dječje prehrane.

Cistična fibroza - bolest povezana s oštećenjem funkcioniranje svih organa koji proizvode sluz i tajna

• Cistična fibroza - bolest povezana s oštećenjem funkcioniranje svih organa koji proizvode sluzi i izlučivanje. To crijevo, gušterača, bronha i pluća, znojnice i lojnice. Sluz i izlučivanje produkciji njima, zgusnuti i postati ljepljiva, što uvelike otežava rad tijela i, kao rezultat toga, uzrokuje poremećaj probave i disanja.