Malapsorpcijom

Malapsorpcijom ili kako se naziva, sindroma nedovoljnog usisavanje je simptom uzrokovan oštećenjem apsorpcije procesima protok hranjivih tvari, vitamini i minerali u tankom crijevu.

Često malapsorpcijom sindrom je također u pratnji nedovoljnog probavu. Trenutno pod tim imenom je napravio kombinirati više od sedamdeset različitih patoloških stanja koja utječu na probavni sustav.

Klasifikacija sindroma malabsorbcije

Ovisno o težini malapsorpcijom mogu biti blage, umjerene, teške ili teške naravi protoka:

Video: Torsoplastika (kružna žičara tijelo) nakon bariatric mršavljenja. Kirurg-Gagarin SV

• smatra da ozbiljnost svjetlosti, a karakterizira smanjenje tjelesne težine (ne više od 10,5 kg), smanjene učinkovitosti, povećava pojavu znakova slabosti i multivitaminsko totalnog kvara;
• ozbiljnost II karakteriziran deficitom naglašenom tjelesne mase (približno polovina težine se smanjuje za više od 10 kg), izraziti simptomi multivitamin zatajenje, nedostatak elektrolita (kalcija i kalija), simptomi anemija, smanjena funkcija gonada;
• III stupanj težine karakterizira gubitak tjelesne težine više od 10 kilograma veliku većinu pacijenata, simptomatsko multivitaminski deficiency (koji se slavi sve ljude bez iznimke iz ove skupine), nedostatak elektrolita, često postoje napadi grčeva, simptomi osteoporoze, razvoj anemije, pojava edema , kršenje funkcije endokrinog sustava.

Ovisno o prirodi podrijetlu malapsorpcijom mogu biti:

• kongenitalna;
• Kupljen.

Kongenitalna oblik se javlja u samo jedne desetine pacijenata sa sindroma malabsorbcije. U pravilu, to su ljudi koji su bili s dijagnozom:

• Glutenska enteropatija;
• cistična fibroza;
• Laktaze;
• Sukrazy neuspjeh;
• cistinurija;
• Hartnupa bolest;
• Diamond sindrom Shvahmana itd

Stečena oblik malapsorpcijom je rezultat:

• Prenese enteritis;
• Tropska sprue (kronično teško teče gastrointestinalni trakt nepoznate etiologije koji je karakterističan abnormalan sluznice malih promjena crijeva);
• Idiopatska hipoproteinemija;
• pankreatitis kronični oblik;
• Maligni tumori u tanko crijevo;
• ciroza jetra, itd

Oko tri stotine bolesnika s malabsorption sindrom stečenog tipa napomenuti netoleriranja protein koji se nalazi u kravljem mlijeku.

Glukoza-galaktoza malapsorpcijom

Ovo malapsorpcijom sindrom nasljedna patologija rezultira postupak smeta apsorpciji monosaharida u želucu i crijevima.

To genetski poremećaj uzrokovan mutacijom strukturnog gena za proizvodnju transportnog proteina u tijelu, koji se pomiče glukozu i galaktozu.

Glavni mehanizam za razvoj kliničke slike glukoza-galaktoza malapsorpcijom je kršenje procese disanja tkiva, što je rezultiralo u:

• Crvene krvne stanice gube sposobnost za prijenos kisika;
• Učinak je značajno razinu glukoze u krvi se smanjuje;
• Pacijent se početi pokazivati ​​znakove mentalne retardacije i mentalni razvoj.

Tijekom vremena, krvne zbrajati galaktoza metaboliti, koji, odnosno, dovodi do povećanja njihovog sadržaja u različitim tkivima i organima, a kao posljedica njihovog oštećenja. Na primjer, glukoza-galaktoza malapsorpcijom kod djece može uzrokovati razvoj katarakt ili ciroza (opet kao dijete).

Video: Potrebne kapi i masti za novorođenčad

Prvi simptom malapsorpcijom u djece, koji se slavi u prvim danima svog života, su dispeptički poremećaj, očituje:

• Dio tekućeg (vodene) stolca sa specifičnim kiselog mirisa;
• znakovi žutica;
• Povećana nadutosti;
• kolike;
• povraćanje;
• Povećanjem veličine jetre;
• Epigastrički bol;
• Slab apetit;
• trovanje krvi E. coli.

Štoviše, ovi simptomi malapsorpcijom kod djece razviti svaki put nakon što je pogođen njihovim tjelesnim proizvoda koji sadrže u svom sastavu glukoze i / ili galaktoze. Posebno se odnosi umjetni majčino mlijeko i dojenčad formulu.

Za ostale simptome malapsorpcijom glukoze i galaktoze uključuju:

• Mentalne i fizičke razvojnih kašnjenja;
• Poremećaj prehrane, očitovao je označen nedostatak tjelesne težine;
• Povećana pospanost;
• Dehidracija, kao rezultat od kojih je djetetova koža postaje suha i mlohav;
• acidoza;
• Smanjena mineralnu gustoću kostiju;
• Hemolitička anemija;
• Izlučivanje glukoze u urinu i fecesu
• Koma.

liječenje malapsorpcije

malapsorpcijom tretman uključuje davanje pacijentu:

• Posebna prehrana;
• Terapija lijekovima uključuju davanje lijekova čije djelovanje je usmjereno na ispravljanje nedostatak vitamina i minerala, što je posljedica malabsorbtsii- hormonska, sekrecije, choleretic, sredstvo protiv proljeva i antibakterijski lijekovi. Također pacijenti pokazuju antacidna i enzime gušterače.

U nekim slučajevima, možda ćete morati kirurški tretman malapsorpcijom. Operacija se izvodi s bolešću, što je dovelo do razvoja patološkog stanja. To se može izvršiti resekcija limfne žile, transplantacije jetre, sclerotherapy od jednjaka vena, ukupno colectomy itd

Video: Sirija 18: Mučeništvo kao posljedica brutalne opsade i nedostatak hrane

Jedini način liječenja malapsorpcijom glukoze i galaktoze u djece danas je imenovanje strogu dijetu, koja isključuje iz prehrane svih proizvoda, koje mogu sadržavati monosaharida.