Aschistodactylia

Syndactyly - kongenitalna anomalija anatomski ud, naznačen stapanja (djelomičnu ili potpunu) dvaju ili više prstiju na ruci ili nozi. U tom slučaju, može rasti zajedno kao dobro razvijenih i nerazvijenih ili deformirane prste.

Syndactyly u igri, što je uobičajeno kod novorođenčeta na 2000-3000, što čini oko polovice svih kongenitalnih malformacija ekstremiteta.

razlozi syndactyly

Najčešće, patologija djeteta zbog nasljednih faktora u autosomno dominantan uzorak, a syndactyly radi u obitelji.

Drugi uzrok može biti kršenje syndactyly formiranje i diferencijacije udova fetusa u maternici, što se pod utjecajem raznih nepovoljnih čimbenika koji utječu na tijelo trudne žene. Oni uključuju:

• Toksični učinci: nepovoljno okruženje, korištenje alkohola, korištenje određenih lijekova, profesionalnih rizika, itd;.
• Infektivne bolesti (npr tuberkuloza, gripa, sifilis);
• X-zrakama.

Video: Što je polydactyly, syndactyly?

slučajeva stečene syndactyly dobro poznati lijek koji se javlja nakon kemijskih ili toplinskih opeklina.

fuzija prstiju može biti istodobno gen i sindromi kromosomske porok.

Vrlo često uzrok syndactyly skupa i ne može biti.

klasifikacija syndactyly

Prema vrsti priraslica između prstiju syndactyly mogu biti:

• Meko tkivo oblik (ili tanke membrane sadrži kože i mekih tkiva guste premosnicu);
• oblik kosti (s kosti i vršne vrijednosti falangi metakarpalnih kostiju).

Ovisno o broju spajaju međusobno falangi dva susjedna prsta razlikovati nepotpunu i potpunu syndactyly. Prvi tip se dijagnosticira kada fuzija je ograničena na distalnom zglobova između falangi. Ova vrsta patologije, pak, dalje podijeljene u dvije skupine: kada je spojen proksimalnog interfalangealnog zglobova (bazalni obrazac) i kada je spojen na terminal falangi (terminalnog oblik). Na kompletnog syndactyly kažu u slučajevima kada je fuzija snima noktiju falanga.

Kao fused prstiju syndactyly se dijele na jednostavne i složene. U prvom slučaju osigurača između normalno razvijenih prstiju u drugom - prstiju sa abnormalnosti osteoartikularne ili tetiva i ligamenata (prisutnosti dodatnih segmenata fleksije kontraktura, SARS, itd).

Osim toga, syndactyly podijeljena i genetski tipovi:

• I tip (koji se naziva zigodaktiliya) - potpuno ili djelomično fuzijskog membranskom treći i četvrti prste u drugom i trećem rukah- - uspravno. Prisutnost membrana nije isključena između ostalih prstiju;
• Tip II (ili sinpolidaktiliya) - fuzija trećeg i četvrtog prsta, uz udvostručenje bezimeni paltsa- četvrtog i petog prstiju s udvostručenja malog prsta (na pozadini hipoplastičnim srednje falangi i poremećaji reljef kože plantarne površine);
• Tip III - kompletna bilateralni syndactyly prstenjak s malim prstom, a istovremeno je skraćen (najčešće zbog nedostatka srednje falange). Poraz stanica obično odsutna. To je anomalija karakterizira oko-zub kosti displaziju;
• Tip IV (syndactyly ili Gaza) - potpuna bilateralna kožni fuzijski prateći polydactyly, što je razlog zašto oblik četka postaje žlica-oblika. Noge su obično nisu impresionirani;
• Tip V - syndactyly naznačen fuzija kostiju (falange i metatarsalne) iz drugog i trećeg prstiju stopala. Na rukama je najčešća kože fuzija prstiju srednje i prsten.

Prema statističkim podacima, u jednom smjeru syndactyly češća od bilateralnih (otprilike dva puta), fuzija prstiju pojavi više od nožnih prstiju često.

simptomi syndactyly

Kao što je postalo jasno, glavni simptom je spoj syndactyly o djetetu prste jedni s drugima, najčešće srednje i prsten - na rukama, drugi i treći - na nogama. U rijetkim slučajevima, to se ne odvaja palac i indeks, prsten i mali prst. Bilateralna syndactyly je vrlo rijetka, to je obično karakteristika simetrično fuzije.

Video: syndactyly i polydactyly u djece

Važno je napomenuti da syndactyly nije uvijek samo-anomalija. Ona se može kombinirati s drugim nedostatke i deformacije udova, naročito hiperplazija prstiju polifalangiey (povećan broj falangi), brachydactyly (skraćenje) prstiju polydactyly (prisutnost 5 prstiju) ectrodactyly (odsutnosti ili hipoplazije jednim / više prstiju) cijepanja četke , nadlaktičnopalčani mišić sinostosisa (skraćivanje ruku), itd

Prema statistikama, oko 60% djece rođene s syndactyly, postoji komorbiditet mišićno-koštanog sustava - clubfoot, pseudarthrosis, patološke valgus ili Varus noge i postavljanje na druge.

syndactyly liječenje

Jedino liječenje ove bolesti - kirurgija.

Glavna svrha operacije s syndactyly - poboljšanje ručne funkcije i eliminirati kozmetičke nedostatke. Treba napomenuti da je razdvajanje prstiju obično obavljaju samo ako je abnormalnost ometa normalan šetnju.

Optimalna dob djeteta za operaciju se smatra 4-5 godina, ali ako ste spojeni na terminal falange poželjne rane intervencije u toddler dobi 6-12 mjeseci, koji pomaže da se spriječi neravne prste i srednju deformacije.

Video: ruke s različitim bolestima

Sve kirurške operacije za syndactyly podijeljeni u 5 grupa:

• Jednostavni cut membranske priraslica;
• Disekcija od plastika kože s lokalnim tkivima;
• Disekcija dermalnog plastike polnosloynym ili podijeljenog kože mladica;
• Disekcija dermalnih kombinaciji s obavljanjem plastike koriste besplatni autotransplantanata ili lokalne tkiva;
• Višestupanjske operacije kostiju, tetiva, mišića i presađivanja kože.

Optimalna suradnja s vrstom syndactyly određuje liječnik ovisno o obliku i prirodi deformacije.